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加入我們
我公司是具有(you)95年歷史(shi)的制藥企業，公司由于業務發展，需要(yao)各方面的人(ren)才(cai)加入。
我們希望加入的人有以下特征
- 熱愛制藥行業工作，熟悉藥物制劑工藝、設備，具有較強的執行力和組織協調能力；具有高度的工作責任感和敬業精神；
- 工作認真負責，業務熟悉，能夠吃苦耐勞，樂于奉獻；
- 身體健康、善于學習、做事腳踏實地、認真負責；
- 具有團隊合作精神，較強的溝通能力和語言表達能力，有良好的思想品質。
我們可以提供
- 良好的工作環境，公司整體通過2010年版GMP認證，交通方便。
- 公司提供班車，對于家在外地的大學生提供條件良好的單身宿舍。
- 具有競爭力的待遇。表現好的員工可以獲得快速提拔。
有興(xing)趣或(huo)者問題(ti)請email至(zhi) zyyyhr@126.com 你可以用任何方式介(jie)紹自(zi)己。
招聘職位
生產管理
職位描述：
-
對產品的內在、外在質量的監控及原輔料質量的監控；監督SOP及執行工藝規程；進行產品的小試及試驗；物料及產品收率完成情況統計；進行產品生產工藝的驗證。
要求：
- 藥學及相關專業。
- 大學本科及以上學歷。
工藝管理
職(zhi)位(wei)描述：負責工藝管(guan)理(li)(li)、技術經(jing)濟指(zhi)標管(guan)理(li)(li)、產品(pin)物(wu)料消(xiao)耗管(guan)理(li)(li)、物(wu)料盤點(dian)管(guan)理(li)(li)、產品(pin)批管(guan)理(li)(li)、工藝改進、驗證、培訓教育管(guan)理(li)(li)、制度規(gui)范的建立健全以(yi)及其他(ta)日常工作。
要求：
- 藥學及相關專業。
- 大學本科及以上學歷。
QA
職位描述(shu)：負責公司GMP文件實(shi)施情況的(de)監督(du)、檢查；藥品生產全(quan)過(guo)程的(de)現(xian)場(chang)監督(du)、檢查；產品取樣、送驗(yan)、轉序工作(zuo)；批記錄審核工作(zuo)；參(can)與(yu)(yu)偏差調查、確認與(yu)(yu)驗(yan)證等工作(zuo)。
要求：
- 藥學及相關專業。
- 大學本科及以上學歷。
QC
職(zhi)位描(miao)述：負責成品、中間(jian)產品、原(yuan)輔料化學(xue)常規檢驗(yan)；負責穩定性(xing)試(shi)驗(yan)樣(yang)(yang)品、驗(yan)證樣(yang)(yang)品、小樣(yang)(yang)的(de)化學(xue)常規檢驗(yan)。
要求：
- 藥學及相關專業。
- 大學本科及以上學歷。
